从宿主诞生开始,肠道菌群和宿主之间就存在着复杂的相互作用。肠道微生物群的组成和活动取决于宿主的基因组、营养和生活方式,并与宿主共同进化和发育。肠道菌群参与宿主各种代谢途径的调控,并与肠道、肝脏、肌肉、大脑等多个器官协同工作,在宿主的代谢、信号转导和免疫中发挥着非常重要的作用。研究肠道微生物代谢产物的变化与宿主疾病的关系对促进疾病的防治具有重要意义。
创造性的蛋白质组学建立了准确、灵敏、高通量的肠道代谢组学分析平台。利用代谢组学分析技术和数据处理方法,可以对一个生物或生物系统中的所有代谢物进行定性和定量分析,帮助了解微生物的生理状态、相关代谢途径及其变化。进一步推进肠道微生物与宿主潜在相互作用机制及肠道微生物代谢对宿主健康和疾病影响的研究。
图1所示。肠道菌群与宿主的相互作用及其微生物代谢产物(Moya 2016)
我们能提供什么
肠道非靶向代谢组学分析:不偏不倚检测所有小分子代谢物在受到刺激或干扰前后的动态变化,通过生物计量分析筛选差异代谢物。目的是研究已知和未知的代谢物,并努力在一次分析中检测尽可能多的不同特征。
肠道靶向代谢组学分析:实现血清、尿液、粪便或细菌(如大肠杆菌)中肠道菌群代谢物的自动化学衍生和定量分析。短链脂肪酸、胆汁酸、胆碱代谢物、酚类、吲哚、多胺、脂类、维生素、激素等多种代谢物的高通量绝对定量检测。等。
肠道lipidomics分析:包括靶向脂质组和非靶向脂质组分析。
- 目标脂质组学:目标脂质分子的鉴定和定量。
- 非靶向脂质组学:定位和量化所有脂质物种以识别生物标志物。
稳定同位素辅助代谢通量分析:提供基于稳定同位素探测(SIP)的代谢通量分析。通过观察同位素标记在代谢途径中的位置,识别并定量评估代谢途径的代谢效果。
微生物代谢组学分析技术平台
- 气相色谱-飞行时间质谱(GC-TOF/MS)高通量绝对定量技术
- 核磁共振(NMR)
- HPLC-HRAM Orbitrap女士
生物信息学分析
单变量统计分析
多元统计分析
方差分析
差异物质注释分析
代谢途径分析
样品需求
- 血清、血浆≥200 ul/份
- 尿液≥500 ul/样
- 组织≥200mg /样本
- 细胞≥1×107/样本
- 脑脊液≥200 ul/份
- 大便及肠内容物≥500 mg/份
其他样品请咨询我们的技术人员。
注意:避免反复冻融。
*只供研究用途。不用于诊断程序。
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