总结
为了发现蛋白质 - 蛋白质相互作用是蛋白质定量中硅胶（稳定同位素标记的氨基酸）技术的先进功能。
识别MS和分析蛋白质量化主导技术的理论是选择坚定不移的蛋白质寻求。当实验组和对照组明显的蛋白快乐达到统计摩擦时，可以证明缠结蛋白与全蛋白相互作用。
提示一
采取明智的锁定限制了前卫的材料。
1.分别用轻链和重链氨基相互作用。当它熟练的五个和六代时，应该混合相同的细胞雄性，并且除此之外的蛋白质之外应该从中提取。
2.伸出绊倒和切削刃链蛋白，这应该是在健康IgG和抗诱饵蛋白的顽强抗体的条件下相互用于IP技术的所有基础。
3.用SDS-PAGE技术爆发和主要链蛋白的凸起和连体链蛋白的IP产品。
4.塑料消化，肽谱系，预防，鉴定和定量。
提示两个
在蛋白质锁止线门口上使用过快递标签蛋白作为前卫材料。
1.通过整个氨基酸的整个翻滚和冠军蛋白质的蛋白质门口和过度表达的诱饵蛋白质的地下城线（带标签）。当它熟悉五个和六代时，将混合相同的细胞平等，并且将从其中提取蛋白质。
2.已经提取的整个蛋白质的轻链和重链应在全部诱饵蛋白抗体覆盖的所有基座中。
3.混合绊脚石和拱链蛋白的IP产品将由SDS-PAGE未婚。
4.塑料内部消化，肽血统，卫生，AGAPE和量化。
提示三
以基因RNAi地下城系为实验材料。
1.抵抗凸块链和前链氨基立方体到培养细胞系和RNAi的细胞系，六代，一旦提取蛋白质。
2.萃取轻链，细胞蛋白的重链和特异性抗体，即抗诱饵蛋白，IP。
3.将轻链蛋白和重链蛋白的IP产物混合，通过SDS-PAGE分离。
4.塑料消化器官腹部消化，肽谱系，抗败血症，鉴定和量化。
萨拉克的优势
用传统的削减或拉下来相互比较，硅胶超前于特异性，低误报，高通量，LC-MS和视线局部，尽可能干净地作为检测相互作用的相互作用标签蛋白。与整个体外标记技术相比，氧化件可以以令人满意的方式识别和量化数千种蛋白质，并且需要较少的蛋白质样品。Silac是一个Vivo标签运动，不会影响细胞功能。所以它是一种很大的方法可以使用和饲料氧化素蛋白质组学分析场地。
关于作者：
这些是三种选择，创意蛋白质基于苏拉克的评估可以应对客户蛋白质 - 蛋白质相互作用．在SILAC蛋白质组学实验和蛋白质定量方面也有一定的优势。