概括
自发现和开发蛋白质组的发现和发展以来，用于量化蛋白质组学的方法一直不断改进。定量蛋白质组学的最常见方法包括Dige（差异凝胶电泳），ICAT（同位素编码的亲和标签）和氧化硅酸盐（稳定同位素标记，细胞培养物中的氨基酸）。2004年，ITRAQ（相对和绝对量定量的等因素标签）是由应用的生物系统合并开发的 - ABI。之后，Icat和Itraq在这方面成为最强大的方法。这篇文章主要侧重于介绍ITRAQ。
技术介绍
ITRAQ，一种新的蛋白质量化方法，依赖于ITRAQ试剂。这种方法可以同时对四种蛋白质样品的绝对和相对定量研究。
实际上，Itraq是一种具有指标的报告组，肽反应性基团和平衡组的同位素标记的试剂。带电报告组含有四种相对分子量--- 114,115,116和117.和平衡组还具有四种相对分子量--- 31,30,29和28.在平衡组的组合后和报告组，ITRAQ试剂的总相对分子量应保持在145.肽反应基团与赖氨酸上肽和反应性E-氨基上的N-末端结合，以标记样品中的所有肽片段并增加覆盖率肽段，以及仍然是修改后修饰后蛋白质的重要结构信息。
技术特色
该技术的特点在于以下方面：
1.Itraq允许各种分离和分析。
2.定量分析结果可靠。它可以为每个组分提供分子量和大量结构信息。
3.具有高灵敏度和低检测限的散射限制。
4.可以节省大量的分离时间并具有良好的分离结果。
这项技术具有高自动化程度。
6.使用ITRAQ可以检测单独蛋白，以及膜蛋白，核蛋白，细胞外蛋白。ITRAQ可以检测低丰度蛋白，碱性蛋白，以及小于10kDa或大于200kDa的蛋白质。
相关服务：
基于ITRAQ的蛋白质组学分析