Gut microbiota和代谢障碍
胃肠道是宿主，众所周知的众所周知，众所周知的微生物群体调节和维持宿主，包括代谢和免疫功能。肠道微生物群的稳定性和多样化的变化可以诱导许多代谢疾病的进展，例如肥胖，糖尿病，心血管疾病和肝脏疾病。因此，研究肠道微生物群和宿主疾病之间的相关性具有重要意义，这有助于揭示肠道微生物症在发病机制中的作用，但新的治疗这些疾病的方法。耦合最先进的多OMICS技术和人类和动物模型研究，促进了解肠道屏障，免疫调节，物质代谢，营养吸收，能量分布的定性和定量改变的理解那等等并澄清肠道非生种微生物物种在代谢疾病发展中可能发挥的致病或保护作用。
肠道微生物组的功能类似于有源代谢器官，有助于健康所需的营养消化和吸收，免疫功能和代谢活动。但是当扰动发生在微生物群组合物中时，它可以以许多方式影响宿主，例如引起脱敏，引起免疫学反应，影响宿主代谢，这几乎影响了身体中的所有系统。从新陈代谢的角度来看，肠道微生物会可以调节脂质积累，脂多糖含量和短链脂肪酸的生产，炎症反应，胰岛素信号传导，等等我们为各种肠道微生物群提供研究解决方案相关的代谢障碍包括：
◆肥胖
◆II型糖尿病
◆脂肪组织炎症
◆酒精性肝病（ALD）
◆酒精脱脂性炎（灰）
◆非酒精性脂肪肝病（NAFLD）
◆非酒精性脱脂性肝炎（纳什）
◆心血管疾病（CVD）
◆动脉粥样硬化
◆其他代谢障碍
肠道微生物组合物和代谢疾病之间的交替之间的关联表明肠道微生物酵母应被认为是调节宿主代谢和代谢紊乱的枢转因子，并且应该将方法进行干预在病原程序中。多种策略具有调节肠道微生物的潜力，例如抗生素，益生菌，益生元，共生和微生物异组移植，这对身体代谢和代谢障碍的发展具有不同的影响。技术进步允许在系统性肠道微生物群研究中进行尝试，提供有关其组成的更现实的信息，其病理方差和相应的治疗方法。
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*仅供研究使用。不适用于诊断程序。