肠道微生物-心脏轴研究
Gut Microbiota由各种细菌，病毒和微生物真核生物组成，在维持宿主宿经中起重要作用，几乎影响了身体的所有系统。在数百万年的共同演化历史中，人类和肠道微生物群发生了密切又互动的关系，并且当肠道微生物瘤发生困难发生时可能发生广泛的宿主障碍。
肠道菌群失调已被确定为心血管疾病(CVD)的一个可能的危险因素，包括动脉粥样硬化和心力衰竭的发病机制。肠道菌群紊乱和细菌易位可能与肠道上皮屏障的破坏有关，与心血管疾病的发展有关。微生物群组成和代谢活动的改变可能有助于宿主生理功能的改变，这可能是一种致病触发的消极方式，也可能是一种有吸引力的治疗方法的积极方式。作为一种不可忽视的心脏健康调节器，肠-心轴需要更深入的研究。
图1.心脏轴轴的概念。在心力衰竭患者中，微循环障碍导致肠道上皮功能障碍。（Kamo 2017）
我们了解肠道microbiota-heart互动的内在机制和潜在的治疗选择肠道microbiota-associated心脏衰竭是刚刚开始成形,以及当前multi-omics时代承诺在全球范围内快速发展对gut-heart轴可能是如何连接的机制。
创意蛋白质组学是一家专门从事多OMICS的卓越公司。配备了最先进的技术，由经验丰富的科学家提供服务，我们拥有丰富的经验，处理您在研究中可能遇到的各种困难，我们将提供强大的工具和最有效的解决方案来支持您的支持Gut Microbiota和心脏研究从以下多种视图中获取：
肠道微生物群组成:
培养无关方法的进步提供了肠道微生物群的综合景观。通过各种下一代测序和基因阵列方法仔细仔细仔细筛选甲虫语言信息，可以从肠道微生物酵母组合物之间揭开肠道微生物缺陷和心力衰竭之间的关联。根据多种因素尤其差异，GUT Microbiota型材在健康个体和CVD患者中变化很大。并且肠道微生物肿瘤组合物中的交替可以表明心血管健康状况的趋势。我们为Gut Microbiota构成分析提供了广泛的技术。我们的专业主要在于多OMICS分析，主要是通过最先进的检测方法与生物信息学分析平台耦合。我们提供各种测序和基因阵列技术来概况靶序列，（META）基因组，（META）转录组的所有类型的微生物，以便在肠 - 心脏上提供关于不同个体的微生物群组成的最全面的信息轴：
肠道微生物群的代谢:
肠道微生物群通过多种代谢产物在宿主体内平衡中发挥着重要作用，这些代谢产物补充宿主的生理过程，也可能影响心脏健康状况。例如，从肠道微生物来源的三甲胺- n -氧化物(TMAO)产生的肝脏产生的三甲胺- n -氧化物(TMAO)将增加心血管风险，这些物质可以作为动脉粥样硬化和CVD的预测因子;肠道微生物群与胆汁酸代谢产物的相互作用也影响心脏疾病的发病机制。因此，对肠道菌群代谢的研究无疑将为研究发病机制和心脏护理方案带来更多的见解。
我们通过尖端技术提供各种肠道代谢物和关键物质的功能分析，包括高效液相色谱（HPLC），核磁共振（NMR）光谱，质谱（MS）和许多其他有效设备，以便探讨微生物群和宿主的生理状态，鉴定各种潜在的生物标志物，映射特异性细胞过程的独特代谢指纹，确定特定的途径，并揭示脱泻病和相关疾病的基本机制。
与健身和疾病的联系：
肠道微生物群可能参与许多心血管疾病的病理生理过程，包括动脉粥样硬化和心力衰竭的进展。这一联系可能是通过多种因素建立的，如宿主年龄、饮食、激素分泌、免疫系统功能、肠道上皮功能障碍，当然还有微生物群的副作用，包括生态失调、细菌易位和关键代谢产物的产生。更好地了解肠道菌群与心血管系统之间的相互作用，必将促进心血管疾病创新诊断和治疗方法的发展。我们提供的解决方案包括全面的多组学技术、强大的生物信息学和各种模式生物，以解决这些问题:
潜在的治疗选择
针对肠道微生物群的新型治疗方法正在深入研究中。调制的肠道微生物群作为改变疾病的发病机制是一个越来越感兴趣的领域,并承诺的结果,在精密医学的时代,个性化特征的肠道微生物群的病人可能是有用的个性化风险分层和治疗决策。潜在的治疗选择包括益生菌、益生元、靶向细菌LPS和粪便移植。我们拥有丰富的经验，可以为您提供与肠道微生物-心脏轴研究相关的多组学解决方案。
创意蛋白质组学致力于在肠道微生物群研究中提供最高水平的服务。我们将根据您的样本和研究目的提供最合适的策略。要了解更多关于我们为肠道微生物群和心脏研究提供的服务，请随时为联系我们．
参考:
1.龟T;等等。心衰病理生理学中心-肠轴的新概念。韩国发行量杂志．2017年,47(5):663 - 9。
*只供研究用途。不用于诊断程序。