长读测序
下一代测序的出现改变了分子生物学领域，并且在系统托儿科和偏见研究中常常用于高通量测序平台。虽然在合成大量扩增相同的DNA链的测序，但下一代测序的机制限制了过程的读取长度，以确保准确性和保真度。因此，长DNA分子必须被分解成小段，这可能是对真核基因组的真核生物DNA测序的主要限制含有许多重复区域。通过直接测序单个分子，长读取的测序技术具有比下一代测序更长的读取能力，从而在高质量的基因组测序中产生了一个文艺复展，允许不偏不倚，更具体的识别甚至更大的分类分辨率而不是第二个基因组测序高肠道微生物群研究的再生测序方法。
创意蛋白质组学提供最先进的实验程序和歌曲读取测序的算法策略，以支持您的GUT Microbiota的研究。
我们的长读排序服务的一般特征：
- 迄今为止前所未有的长读：与下一代测序技术相比，长读取测序使得超过10 kbp的更长读数。
- 在单分子下靶向：由于缺乏靶扩增，测序结果是不偏见的，其特别适用于检测拷贝数变异和测序DNA或具有极端GC含量的基因组。和降解或修饰的分子也可以直接用作测序模板。
- 直接RNA测序：从RNA到cDNA的逆转录是不需要的长读测序。可以直接测序RNA分子以节省时间并大大成本。
- 准确性：已经采取了深度测序和计算方法的方法来缓解和克服初始高序列误差率的问题。例如可以达到Q50（99.999％），从而可以达到30×测序。
我们的长读测序服务可广泛应用于Metagenomic测序，基因组重新排序，基因组德诺维测序，转录组研究，甲基化检测，表观瘤研究，检测疾病相关的变化，病毒分析，等等。我们还提供了长读序列和下一代测序的联盟的服务，以获得更精确的结果。定制的服务将保证您的主题的高质量，为您的研究提供更加闪闪发光的想法，所以可以随意联系我们了解有关您研究的合适方案的更多信息。
*仅供研究使用。不适用于诊断程序。
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