药物研究中的微生物脂质组学

脂质组学可以提供微生物脂质及相关酶的变化,对微生物学领域的药物研究具有重要意义。这里有一些相关的研究。

  • 药物发现

药物研究中的微生物脂质组学

  • 白色念珠菌相关的血流感染与这种酵母形成生物膜的能力有关。一项研究使用脂质组学来比较白色念珠菌生物膜和浮游细胞在早期和成熟发育阶段的脂质谱;
  • 结果表明,两种发育阶段的脂质组成存在显著差异。生物膜中磷脂和鞘脂的含量高于浮游细胞;
  • 用myriocin或aureobasidin A抑制鞘脂的生物合成途径,并破坏编码肌醇磷酸转移酶(Ipt1p)的基因,使白色念珠菌形成生物膜的能力消失。
  • 耐药和对抗生素治疗反应缓慢
  • 结核分枝杆菌采用几种策略来对抗和适应宿主内部遇到的不利条件。这种细菌的非复制休眠状态与耐药性和抗结核治疗反应缓慢有关。
  • 众所周知,脂质含量的改变可以使休眠的细菌适应细胞应激。非靶向脂质组学分析显示,在休眠期间,细胞壁相关和细胞质脂质的降解增强,而在重新激活期间,它们逐渐恢复。

药物研究中的微生物脂质组学

  • 药物作用机制的研究

药物研究中的微生物脂质组学

  • 正链RNA病毒利用宿主细胞膜完成基因组复制。具体机制尚不清楚。
  • 转录组学研究表明,在病毒感染或复制过程中,参与宿主细胞脂质代谢的基因上调。脂质组学研究表明,病毒RNA复制过程中宿主磷脂发生显著变化,尤其是磷脂酰胆碱的合成,调控磷脂酰胆碱的合成可能是一种新的抗病毒方法。

创造性的蛋白质组学基于LC-MS或霰弹枪方法,为药物研究提供可靠、快速和具有成本效益的微生物非靶向脂质组学。

我们的服务

  • 样品

创造性的蛋白质组学定期为客户提供丰富的样品类型,包括细菌、病毒、真菌和寄生虫。尽管如此,我们的服务每次分析只需要最少的样本量。

如果您对样本采集有任何疑问,请联系我们联系我们

  • 我们的流程

药物研究中的微生物脂质组学图一:药物研究中微生物脂质组学的工作流程(创新蛋白质组学)

创造性蛋白质组学为我们的客户提供了什么?

  • 2-4周内发送样品和收到数据,降低样品需求;
  • 专业定制的实验设计,满足您的研究需求;
  • 创造性的蛋白质组学提供实验程序、液相色谱和质谱参数、质谱原始数据文件、质谱数据质量检查、代谢物定量数据和生物信息学分析(PCA、KEGG等)等报告。

如果您对我们的微生物非靶向脂质组学服务有任何疑问,欢迎访问联系我们

引用:

  1. Lattif, a . a;et al。白色念珠菌生物膜的脂质组学揭示了磷脂分子类的相依赖生产和脂筏在生物膜形成中的作用。微生物学.2011, 157(11页),3232。
  2. Raghunandanan,美国;et al。结核分枝杆菌休眠和再激活期间的比较无标记脂质组学分析。Sci代表.2019年,3660。
  3. Castorena公里。;et al。在培养的果蝇细胞中,互补转录组、脂质组和靶向功能遗传分析突出了甘油磷脂代谢在Flock House病毒RNA复制中的作用。BMC基因组学。2010年3月17日,11:183。
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