酰基辅酶a在许多生理过程中都是必不可少的，如脂质合成、脂肪酸氧化、酮体生成、异生物代谢和信号转导。一般来说，酰基辅酶a如游离辅酶a、乙酰辅酶a和丙二酰辅酶a协助调节代谢通量。例如，糖酵解和脂肪酸氧化受乙酰辅酶a和游离辅酶a的比例调节。另一个例子是丙二酰- coa的升高会导致脂肪酸的合成，从而通过阻止酰基- coa进入线粒体来抑制脂肪酸的氧化。此外，乙酰辅酶a、棕榈酰辅酶a、琥珀酰辅酶a等多种酰基辅酶a引起的脱酰和酰化在许多蛋白质和基因的功能调控中起着至关重要的作用。作为几种酶和蛋白质的变构调节，酰基辅酶a在许多基本途径中起着中心作用。

然而，细胞中存在多种酰基辅酶as，除了脂肪酸及其氧化衍生物外，还可能涉及许多其他化合物。酰基辅酶a只存在于细胞内，它们在细胞内的分布可以给你一些局部代谢状态的线索。由于每个器官都有其特定的功能和特定的能量需求，因此每个器官都有不同的酰基辅酶a谱。例如，为了满足心脏收缩的ATP需求，心脏组织倾向于利用脂肪酸。然而，在大脑中，葡萄糖和酮体是产生能量的主要基质。同时，肝脏中脂肪酸的氧化和合成都是高度活跃的。这些组织的酰基辅酶a谱广泛地揭示了这些器官的能量来源偏好。

在有限的生物材料中，对各种酰基辅酶as的提取、分离和定量方法的需求急剧增加。为了满足测定不同生物组织中酰基辅酶as的要求，已经开发了许多方法。酰基辅酶a的定量分析是分析界的一个巨大挑战。这是因为酰基辅酶a的种类很多，而且它们在不同组织中的浓度范围很广。此外，酰基辅酶as的广泛极性给LC方法的发展带来了挑战。虽然碱性流动相可以用来改善酰基辅酶as的形状，但它们的应用对硅基C18柱是有害的，并显著缩短寿命。大多数方法只分析短链、中链或长链一类酰基辅酶as。迄今为止，质谱法是研究酰基辅酶as最灵敏、最可靠的方法。各种LC-MS/MS方法已经被开发出来以提高灵敏度。基于碎片模式，MRM方法允许前体离子和产物离子的选择，从而确保定量剖面Acyl-CoAs具有较高的灵敏度和准确性。

平台

• 质/女士

总结

• 用混合有机溶剂萃取细胞或组织中酰基辅酶a物种的鉴定和定量。提取后，将酰基辅酶a样品干燥，重新悬浮进行LCMS分离，并采用MRM方法用LC-MS质谱仪进行测定。

样品的要求

• 正常容量:200ul血清/血浆;200mg组织，2e7细胞
• 最小容量:50ul血清/血浆;50mg组织，5e6细胞

报告

• 在整个项目结束时提供详细的技术报告，包括实验过程、质谱/质谱仪器参数
• 分析物报告为uM或ug/mg(组织)，CV一般小于10%
• 分析物的名称、缩写、分子式、分子量和cas#也将包括在报告中。

Creative Proteomics提供了一套完整的分离、表征、鉴定和定量系统，具有良好的鲁棒性和重现性，高灵敏度和超灵敏度，提供可靠、快速和低成本的蛋白质组学酰基辅酶a有针对性的代谢组学服务。