下拉法是一种简单、灵敏的方法在体外研究蛋白质-蛋白质相互作用(PPIs)的方法。在方法上，下拉法类似于免疫共沉淀。在实验中，他们都使用亲和配体来捕获相互作用的蛋白质。然而，免疫共沉淀法和下拉法有区别。共免疫沉淀通过使用固定抗体捕获蛋白质复合物，而下拉试验通过使用纯化和标记的蛋白质作为“诱饵”结合相互作用的蛋白质。

图1所示。肽下拉试验示意图。BPTF是人类中由BPTF基因编码的一种蛋白质。HP1 (Heterochromatin Protein 1)是表观遗传学研究中一个重要的标记分子。(Wysocka J。,2015)

许多蛋白质与伙伴蛋白结合或作为大型多蛋白复合物的组成部分发挥作用。理解这些蛋白质相互作用对于我们理解生物途径和细胞功能至关重要。拉下实验可用于定量检测这两种蛋白质，并研究蛋白质-蛋白质相互作用。除了研究两种蛋白质的相互作用外，下拉法还可以用于检测特定蛋白质的激活状态。蛋白质的激活通常伴随着蛋白质构象的变化，诱饵选择性地结合到特定的构象上。在这种情况下，下拉试验可以用来选择性地净化活跃的猎物。例如，GTPase效应物只识别活性的GTPase。因此，当使用GTPase效应物作为诱饵时，只有活性GTPase被捕获并纯化，从而可以测量活性GTPase的比例。

创新蛋白质组学的下拉式分析服务

通过我们的专业平台，创新蛋白质组学可以提供下拉检测，以满足您的项目的特定需求。我们的缓冲和分析系统经过优化，也可以根据您的项目需求进行调整。

下拉试验的饵标有多种，如GST、poly-His和生物素等。等．用于固定诱饵的亲和配体分别是谷胱甘肽、镍和螯合配合物和链霉亲和素。

表1。类型的标签的诱饵

诱饵标签	亲和配体
谷胱甘肽S-transferase(销售税)	谷胱甘肽
Poly-histidine	镍或钴螯合物
生物素	链霉亲和素

我们的优势

• 完美的实验装置。我们有完善的下游配套设施，可以进一步进行定量分析。
• 背景低，无杂散带。SDS-PAGE银染色灵敏度比考马斯亮蓝染色高100倍，电泳结果更清晰。
• 可靠的实验数据。为了消除随机因素的影响，我们设立了多个对照组。为了保证实验结果的有效性，我们重复了三次实验。

应用程序

• 研究蛋白质与蛋白质复合物之间的直接相互作用。
• 验证预测的蛋白质-蛋白质相互作用。
• 分析和量化被测样品中的特定亚型或活性/非活性蛋白。

创造性蛋白质组学可以为蛋白质下拉分析提供专业服务。我们拥有最先进的仪器和技术服务团队，高质量、高效率地完成整个流程。由于每个项目都有不同的需求，请联系我们的专家讨论您的具体需求。

引用:
1.贾年代z;等．使用双荧光素酶报告器下拉分析系统对蛋白质-蛋白质相互作用进行相对定量。《公共科学图书馆•综合》．2011;6 (10): e26414。
2.用多肽拉下法鉴定识别组蛋白修饰的新蛋白。方法．2015;40(4): 339 - 343。