凝胶电泳是蛋白质分析的重要方法，其中包括十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、等电聚焦(IEF)等多种技术。SDS-PAGE是蛋白质最常用的凝胶电泳，它提供了一种简单的方法来估计蛋白质的分子量，评估样品的复杂性或制备的纯度，并监测在色谱或其他纯化过程中获得的馏分。此外，电泳图谱是ICH Q6B要求的生物制药分析。
创造性蛋白质组学的蛋白质凝胶和成像分析
电泳法已应用于蛋白质研究多年，根据不同的理化参数分离蛋白质。在Creative Proteomics，我们可以提供各种蛋白质凝胶和成像分析。
一维SDS- page是一种按分子量分离蛋白质的方法，将样品称重后溶解在SDS中。SDS-PAGE广泛应用于蛋白质分析，如蛋白质大小测定、蛋白质鉴定、样品纯度分析等。IEF是一种基于等电点(pI)分离蛋白质的电泳技术，它可以分离标准SDS-PAGE凝胶不能分辨的大小相似的蛋白质。
2-DE是一个强大的工具，用于分离和分离复杂的蛋白质混合物。2-DE首先用IEF法分离蛋白，然后用SDS-PAGE法分离蛋白。在Creative Proteomics，我们可以根据标准操作程序(sop)提供2D电泳服务。高分辨率2D电泳用于蛋白质种类和亚型分布分析、宿主细胞蛋白分析、细胞状态定量比较等。
Western blot是一种常用的蛋白质分析方法，如定性和半定量分析。在这种方法中，蛋白质被2-DE分离，然后这些蛋白质被转移到载体膜上。Western blot可用于单个蛋白和蛋白修饰的定性检测。
蓝色自然(BN) PAGE是一种自然凝胶方法，可以分析处于折叠状态的蛋白质。在二维BN/SDS-PAGE分析中，蛋白质用二维BN- page和二维SDS-PAGE进行分析。二维BN/SDS-PAGE已被证明是一种有效的蛋白质复合物分析工具。它可以提供样品的大小、数量、蛋白质组成、化学计量学和相对丰度等信息。Creative Proteomics提供了一种通过2D Blue Native / SDS-PAGE全面分析蛋白质复合物亚基的方法。
等电点定义为蛋白质的净电荷为零时的pH值。等电点分析可用于研究异质性，分析蛋白质折叠状态，预测蛋白质相互作用。
成像分析是蛋白质凝胶的重要组成部分，可以提供各种信息，包括新检测或缺失检测、蛋白质斑点定量、pI和Mr值测定、等．通过使用扫描仪或相机与计算机软件，凝胶图像可以转换成数字数据和复杂的二维模式可以评估。
我们的优势
基于专业知识和经验丰富的员工，创造性的蛋白质组学以节省时间和成本的方式提供广泛的蛋白质凝胶和成像分析服务。我们的订购流程如下。如果您有任何问题或具体要求，请随时与我们联系。
参考:
1.蛋白质凝胶电泳。基本细胞生物学， 2003, 1(7): 197-268。