介绍
乙酰化是细胞生物学中蛋白质的重要修饰。N-乙酰化或乙酰基转移到氮气中，通过不可逆和可逆机制发生在几乎所有真核蛋白质中。N-末端乙酰化需要通过甲硫氨酸氨基肽酶（MAP）在用N-乙酰转移酶（NAT）酶用乙酰基 - 辅酶的乙酰基氨基酸在用乙酰基替代氨基酸之前切割。它作为蛋白质的共转化和翻译后修饰，例如，组蛋白，统计和微管。乙酰化修饰调节蛋白质构象，这种修饰的功能障碍已经暗示许多疾病，包括癌症。这种类型的乙酰化是共同的平移，因为在仍然附着在核糖体上的生长多肽链上是乙酰化的N-末端。虽然以这种方式乙酰化80-90％的真核蛋白质，但确切的生物学意义尚不清楚。
N-末端乙酰化
N-乙酰化或乙酰基转移到氮气中，通过不可逆和可逆机制发生在几乎所有真核蛋白质中。N-末端乙酰化需要通过甲硫氨酸氨基肽酶（MAP）在用N-乙酰转移酶（NAT）酶用乙酰基 - 辅酶的乙酰基氨基酸在用乙酰基替代氨基酸之前切割。这种类型的乙酰化是共同的平移，因为在仍然附着在核糖体上的生长多肽链上是乙酰化的N-末端。虽然以这种方式乙酰化80-90％的真核蛋白质，但确切的生物学意义尚不清楚。
赖氨酸乙酰化 - 组蛋白的调节
在组蛋白N-末端赖氨酸（称为赖氨酸乙酰化）的ε-NH2处的乙酰化是调节基因转录的常见方法。组蛋白乙酰化是可逆事件，其减少染色体缩合以促进转录，并且这些赖氨酸残基的乙酰化由含有组氨基乙酰乙烯烃（帽子）活性的转录因子调节。虽然具有帽子活性的转录因子充当转录共激活剂，但是组蛋白脱乙酰化酶（HDAC）酶是通过降低赖氨酸乙酰化水平和增加染色体缩合而逆转乙酰化的反压缩。虽然首先在组蛋白中检测到乙酰化，但已经据报道了细胞质蛋白也被乙酰化，因此乙酰化似乎在细胞生物学中起比简单转录调节在细胞生物学中起着更大的作用。此外，乙酰化与其他翻译后修改之间的串扰，包括磷酸化那泛it和甲基化，可以改变乙酰化蛋白的生物学功能。
创造性蛋白质组学已经建立了高度敏感的HPLC-MS / MS平台，可以分析多个样品中的乙酰化和真核生物和原核生物。此外，我们已经优化了我们的协议，以实现更快和敏感的网站映射服务，用于乙酰化分析。
我们的乙酰化分析服务的工作流程：
技术平台：
创意蛋白质组学还在翻译后修饰分析中提供以下生物信息学服务：
功能注释和富集分析
聚类分析
网络分析
统计分析
翻译后修改的蛋白质组学分析
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