脂质是生物膜的主要成分。它们不仅是活细胞能量储存的主要形式，也是众所周知的细胞信号转导介质。

脂质组由8大类、80多个大类、300多个亚类和数千种不同浓度的脂质种类组成。脂质组学是对生物系统、组织、液体或细胞中所有脂质分子(>3万个个体物种)的系统研究。为了更好地了解细胞生理学和病理生理学，脂质组学研究的关键是脂质的全面鉴定和精确定量。

非靶向脂质组学可以同时分析数百至数千种个体脂质，这对评估个体的健康状况很有价值。在癌症、糖尿病、阿尔茨海默病和心血管疾病的研究中，已经有关于脂质谱差异的报道。这些详细的脂质谱可用于评估医疗风险，监测和优化患者治疗，是精确医学概念的基础。非靶向脂质组学的应用包括农业科学、生物标志物、老年痴呆症、动脉粥样硬化、心血管、癌症、糖尿病和肥胖症研究、药物发现和系统生物学。

图1所示。理解脂质体分子复杂性的分析技术(自然评论，分子细胞生物学)

虽然脂类是代谢组的主要组成部分，但由于许多脂类在水溶液中不溶解，因此有必要采用不同的方法来处理代谢组中水溶性较强的成分。质谱(MS)是脂质组学研究的主导平台，核磁共振(NMR)在代谢组学研究中得到了广泛的应用。气相色谱-质谱(GC -MS)是过去脂质谱研究的主要工具。然而,这项技术已经取代了大气压电离的解吸电离技术的接口(API)和matrix-assisted激光解吸电离(MALDI) / API,女士通常电喷雾电离(ESI),通常与液相色谱系统(LC)女士之前分离分析。MALDI通常在真空下进行，通常不与LC分离相连，而MALDI可以在薄层色谱(TLC)板上进行。MALDI -MS成像(MSI)是脂质组学中越来越多采用的一种成像技术，它可以为组织中的脂质类别提供空间信息。通过测量电离物质的质荷比(m/z)， MS给出了分子质量信息。许多现代的质谱仪器可以提供0.001-0.002 m/z水平的质量精度，允许m/z搜索化合物的脂质图谱数据库或通过各种商业或开源软件识别电离分子。串联质谱(MS/MS)或多级破碎(MSn)实验可以提供结构信息。

创新蛋白质组学提供可靠、快速和经济有效的uplc - q - tof非靶向脂质组学服务。在整个项目结束时提供详细的技术报告，包括实验过程，MS/MS仪器参数。结果和原始数据的数据分析也可根据要求提供。

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