平行反应监测(PRM)是一种基于高分辨率、高精度质谱的离子监测技术。该技术的原理与SRM/MRM相似，但在蛋白质和多肽的绝对定量方面更为方便。它最适用于复杂样品中多种蛋白质的原子级定量检测。

人口、难民和移民事务局以Q-Orbitrap为代表的四极高分辨率质谱平台。与SRM每次执行一个跃迁不同，PRM通过前驱离子对每个跃迁进行全扫描，即对前驱离子的所有碎片进行并行监控。首先，PRM采用四极子(Q1)选择前驱离子，选择窗口通常为m/z≤2;然后，前体离子在碰撞池中破碎(Q2);最后，Orbitrap取代Q3，以高分辨率、高精度扫描所有产品离子。因此，PRM技术既具有SRM/MRM目标的定量分析能力，又具有定性分析能力。(1)质量精度可达ppm级，比SRM / MRM更能消除背景干扰和假阳性，有效提高复杂背景下的检测限和灵敏度;(2)产物离子的全扫描，不需要选择离子对和优化破碎能，更容易建立分析方法;(3)较宽的线性范围:增加到5-6个数量级。

SRM/MRM技术亮点:

• 灵敏度高;
• 高吞吐量;
• 易于开发分析。

人口、难民和移民事务局分析服务在创造性的蛋白质组学为您提供最先进的蛋白质分析策略。该工作流程基于以下部分:

• PRM分析的发展。这是方法的核心。首先，从光谱库生成或Skyline软件中选择2或3个目标肽。所选肽应该是目标蛋白的独特肽，并且容易通过LC-MS检测。它们也不需要缺失的切割位点和频繁修饰的氨基酸。其次，建立相应的x轴浓度比和y轴峰面积比的工作线性曲线;
• 样品分析。样品消解后，在Q- oribtrap质谱仪上进行，如Q- Exactive或Fusion质谱仪。
• 数据分析。数据将通过Skyline软件进行分析。

人口、难民和移民事务局的应用程序

• iTRAQ鉴别蛋白的验证;
• 无标记差异蛋白随访验证;
• 蛋白质和肽绝对定量;
• 定量疾病标志物，建立诊断模型;
• 磷酸化蛋白定量、甲基化蛋白定量;
• 其他翻译后修饰蛋白定量;
• 途径的定量分析。

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