在细胞培养中氨基酸稳定同位素标记(SILAC)是研究差异处理下蛋白质组学相对变化的有力方法，它依赖于质谱和氨基酸与稳定同位素核的代换合并。在硅ac中，给定的“轻”或“重”形式的氨基酸被合并到两个样本中。两个细胞群生长在相同的培养基中，除了其中一个含有“轻”和另一个含有“重”形式的特定氨基酸(例如分别为12C和13C标记的l -赖氨酸)。由于这两种同位素标记的氨基酸本质上在化学上是相同的，它们的掺入不会干扰正常的细胞生长，同时产生可通过质量区分的蛋白质/肽，因此是质谱分析的理想选择。SILAC方法非常适合监测翻译后修饰的变化。

基于silac的蛋白质组学分析综述

在Creative Proteomics，我们可以提供完整的SILAC服务，包括细胞培养，细胞处理和蛋白质组学分析。基于SLIAC和质谱分析，我们可以分析差异处理下的相对蛋白质组学变化。此外，与其他技术相比，我们可以提供蛋白质相互作用和翻译修饰分析．在定量蛋白质组学实验中，通过改进相对定量，可以增加吞吐量和节省成本。

基于silac的蛋白质组学分析工作流程

• 细胞培养和细胞标记。
• 样品制备，包括蛋白质提取，混合未标记(轻)和标记(重)样品，胰蛋白酶消化，肽分馏。
• 质/ MS分析。一个先进的平台配备了Triple TOF 5600, Q-Exactive, Orbitrap Fusion™Tribrid™，等。
• 采用专业软件和数据库进行数据分析，结果可靠。
• 详细的报告。

样品的要求

我们不仅可以接受未标记的细胞样本，也可以接受SILAC标记后的任何阶段的样本。

• 非标签的细胞样本
• 标记细胞样本
• 蛋白质样品

如果您想知道具体的样品要求，请随时与我们联系。

基于silac的蛋白质组学分析服务的优势

• 标记率高:不受裂解液影响，标记效率可达100%。
• 灵敏度高:样品要求小，通常每个样品只有几十微克蛋白质。
• 高通量:质谱可以同时识别和量化数百至数千种蛋白质。
• 精密度高:多个样品混合，同时消化和鉴定。后续实验对样品具有相同的效果，减少了实验操作和设备的影响，具有较高的精密度和重现性。
• 高活性:标签使用在活的有机体内贴标技术更接近样品的真实状态。
• 综合服务:结合其他技术，我们可以提供蛋白质相互作用和翻译修饰分析。

生物信息学分析:

为解决客户的问题，我们提供生物信息分析，包括:

• 功能注释和充实分析
• 聚类分析
  
• 网络分析
  
• 统计分析
  

创造性蛋白质组学提供了一种不偏不倚的策略，可以揭示抑制剂或其他扰动如何具体地影响蛋白质的动态特性和细胞分布。它也可以作为一种灵敏有效的方法来确定细胞中蛋白质的特定相互作用伙伴。基于专业知识和经验丰富的员工，Creative Proteomics提供全方位的SILAC服务。由于每个项目都有不同的需求，请联系我们的专家来讨论您的具体需求。