花生素酸（AA）是一种广泛分布的多不饱和脂肪酸，一旦通过磷脂酶从磷脂中释放出来。AA可以通过细胞色素P450（CYP450）家族中的酶进行单氧化或环氧化。CYP-AA代谢物包括19-和20-羟基辛酸四烯酸（HETES），环氧二亚硅氧烷酸（EET）和二脂肪。这些代谢物基于生产部位具有不同的生物学功能 - 许多器官，肺，管状和角膜上皮，肝脏的血管内皮。可能的靶标是酶（Na + -k + -AtPase）或离子通道（钙活化钾通道）。常规受体生理在对CYP-AA产品的组织反应中的参与仍然是一个开放的问题。已经确定并克隆了代谢AA的几种CYP家族的同种型。

据报道，重组CYP4A1,4A2和4A3酶，并且可能4A8，以产生20-HETE在与AA孵育时产生20-HEET。CYP4A2和4A3 mRNA已显示在大鼠肾脏猫脑，骨骼肌和肝脏的小动脉中。用于CYP4A11和CYP4F2同种型的人肝和肾脏表达mRNA;然而，CYP4F2现在似乎是同种型主要负责在人肾，大鼠肾小球，近端小管和大鼠HENLE（塔卢）环的厚度升高的腹部和气道和血管系统中的形成20-HETE兔子的肺部。在具有足够氧张力（PO2> 6650Pa）的存在下与AA孵育时，由所有这些组织制备的微粒体产生20-HETE，并减少烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸酯（NADP）。

CYP2C系列参与了EET的生产。该家族的具体实例包括在脑肝脏和内皮细胞中的大脑，CYP2C8和2C9中的星形胶质细胞中存在的CYP2C11酶，在肝脏，肾脏和肾脏的兔肾脏，CYP2C29,2C38和2C39中，CYP2C29,2C38和2C39中的2C2和肾脏中的CYP2C23大鼠。CYP1A，2B和2J还催化各种组织中EET的形成。各种组织中的形成高度依赖于实验条件。

CYP-AA代谢物，19-和20-羟基辛酸四烯酸（HETES），环氧基甲醛酸（EET）和二肟基于生产部位具有不同的生物学性质，并且可以储存在各种组织脂质中并响应荷尔蒙刺激而释放。20-HETE是血管收缩机，导致阻止CA ++激活的K +（KCA）通道。由血管内皮产生的EET是有效的扩张器。通过激活KCA通道，EETS超极化VSM细胞。一些调查人员提出了一种或多种EETS可以作为内皮衍生的超极化因子（EDHF）。

目前，科学家在创意蛋白质组学中，科学家们已经建立了使用高度敏感的LC-MS / MS平台的可靠和可重复的方法，用于识别和定量不同样品类型的不同样品类型的代谢物，可以满足学术和工业研究的需求你的实验室。

平台

• LC-MS / MS

概括
用混合有机溶剂萃取蛋白或组织鉴定和定量CYP450代谢物（二盐糖）。使用固相提取提取和浓缩CYP450代谢物。将洗脱剂干燥并重新悬浮用于LC-MS分离并使用MRM方法测量。

样本要求

• 正常体积：200μl等离子体，20mg组织，1E7细胞
• 最小体积：50UL，5 mg组织，6 e6细胞

报告

• 将提供包括所有原始数据，MS / MS仪器参数和逐步计算的完整报告（Excel和PDF格式）。
• 分析物报告为UM或UG / MG（组织），CV通常为<10％。

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