七糖苷是在正常和病理生理病症的许多细胞类型中产生和分泌的信号传导分子的家族。在人体中，这些代谢物被排出到体液，例如血浆和尿液。前体是20-碳PUFA，如酯化至细胞膜的磷脂的花生酸（C20：4）。在磷脂酶A2之前，脂肪酸（FAS）通过磷脂脂肪酶A2从磷脂酶中获得进一步代谢。因此，FA膜组合物（即PUFA含量）是特异性细胞类型，因此对细胞功能至关重要，受营养的影响。

赤藓静物种具有各种和不同的生理效果。然而，N-6脂肪酸花生醛酸（C20：4）是一种众所周知的逐渐报态前体，主要产生促血红蛋白，包括前列腺素（PGS）（两个系列），血栓素（TXS）（两序），LTS（四个系列）和羟基辛辛酸（HETE）衍生物。浓度在各种疾病和病理生理病症中升高，包括1型/型糖尿病，心血管疾病，肥胖症，多发性硬化症，囊性纤维化，肠道和肺部疾病，神经变性疾病和几种形式的癌症。

由氧化胁迫促炎炎症态的花生素酸产生的关键尿喹甲苷种是以下：a）四甘油PGE-M，通过环氧氢止酶（COX）-1和COX-2合成的PGE 2的稳定代谢物（存在于等离子体中，相对不稳定）。癌症患者尿液水平升高（例如，肺癌患者）。b）8-ISO-PGF_2α.（也命名为8-EPI-PGF_2α.，8 isoprostane，或IPF_2α.- III）可能是用作氧化应激的生物标志物的最常青苷分子，因为它已被验证。通过自由基介导的花生酸的氧化氧化是非酶促产生的。它也存在于等离子体中，但相对不稳定。患有神经退行性疾病或1型糖尿病患者的患者可以发现增加的水平。c）2,3-DINOR-8-ISO-PGF_2α.，8-ISO-PGF的β-氧化产物₂。d）2,3-dinor-txb₂和e）11-deydro-txb₂，稳定的TXA尿代谢物₂由COX-1产生。糖尿病患者的水平升高，并假设反映血小板活化。f）LTE._4.，Ltd的代谢物_4.由LTC形成_4.;白三烯合成由5-脂氧合酶调节。LTE._4.用作生物标志物以预测哮喘，并且被认为反映整个身体LD状态。g）由12-脂氧合酶产生的12-酸。其浓度在女性糖尿病患者和高血压患者中增加。类似于11-DEHYDRO-TXB₂，假设增加了12-HETE水平与血小板激活相关。

尿二烷醇通常由GC-MS或LC-MS / MS确定，通常需要复杂和耗时的样品提取和衍生化。尽管存在剖析单尿含硅酸盐物种的剖析方​​法，但是从不同途径产生的尿芥菜种类的方法是罕见的。

目前，在创意蛋白质组学中，科学家们在创意蛋白质组学中建立了使用高敏感的LC-MS / MS平台的可靠和可重复的方法，用于鉴定和定量不同样品类型的不同样品类型，可以满足学术和工业研究的需求你的实验室。

平台

• LC-MS / MS

概括

混合有机溶剂萃取蛋白或组织的多种七叠糖代谢物（尿液）的谱。用固相萃取萃取和浓缩逐渐萃取和浓缩。将洗脱剂干燥并重新悬浮用于LC-MS分离并使用MRM方法测量。

样本要求

• 正常体积：200μl等离子体，20mg组织，1E7细胞
• 最小体积：50UL，5 mg组织，6 e6细胞

报告

• 将提供包括所有原始数据，MS / MS仪器参数和逐步计算的完整报告（Excel和PDF格式）。
• 分析物报告为UM或UG / MG（组织），CV通常为<10％。

订购程序：

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经验丰富的生物科学家，创意蛋白质组学的人员可以提供各种各样的服务，从样品制备到脂质提取，表征，鉴定和量化。我们承诺准确可靠的分析，在较短的时间内！欢迎您与我们讨论您的项目。