吡啶二核苷酸NAD +是用于氢化物转移酶和其他NAD +依赖性ADP核糖转移酶的SIRTUINS和辅酶的底物。它是由吡啶单核苷酸烟酸单核酸单核苷酸（Namn）或烟酰胺单核苷酸（NMN）产生的独特细胞分子。它以NAD +或NADH形式存在。当被切割时，NAD +和NADH可以转化为烟酰胺（NAM）和乙酰化ADP核糖。乙酰化ADP肋骨又可以通过SIRTUIN脱乙酰化。
在原核和真核生物系统中，NAD通过两条途径合成:从头途径(de novo pathway)和回收途径(salvage pathway)。在从头途径中，色氨酸通过喹啉酸(QA)和烟酸(NA)生成NAD。在回收途径中，NAD是通过回收降解的NAD产物如Nam和烟酰胺来合成的。这两种途径在细胞生长中都起着重要作用。在正常生理条件下，打捞途径比从头途径在NAD合成中发挥更重要的作用。在酵母中，从头途径由六个酶促反应步骤和一个非酶促反应组成。在最后一个酶促反应中，由BNA6/ QPT1基因编码的喹啉酸磷酸核糖转移酶将喹啉酸转化为烟酸单核苷酸。最后一个酶促反应是从头途径和补救途径的汇合点。
NAD参与了许多生理过程，例如能量代谢调控，DNA修复和转录。除了作为辅酶的作用外，NAD还用作用于NAD依赖性DNA连接酶的基材，依赖于NAD依赖性DNA连接酶，并且依赖于氧化还原酶和NAD依赖性脱乙酰酶。同时，NAD，NADH的减少形式用作线粒体呼吸链中NADH脱氢酶的底物，以将电子传递给辅酶Q并产生NAD。通过野生型酿酒酵母葡萄糖限制完成的卡路里限制可以延伸细胞的重复寿命，并且该方法依赖于SiR 2和NAD +销售酶，烟酸磷酰基转移酶和烟酰胺酰胺酶。与谷胱甘肽一起，NAD的衍生物，NADPH辅酶，保持细胞内氧化还原状态，并且也涉及许多同化途径。为了保持适当的氧化还原状态，NADH需要不断重新氧化。大多数情况下，NAD主要转化为NADH，主要用于分解代谢反应，例如糖酵解和TCA周期。然而，胞质溶胶和线粒体NADH主要由呼吸链重新氧化。由于内部线粒体膜是不可渗透的NAD和NADH，因此有几种穿梭系统在该屏障上运输可渗透的氧化还原等同物。乙醇 - 乙醛梭是一个例子。
虽然NAD+与烟酰胺比和NAD+与NADH比的变化可以通过模型预测热量限制的相关影响。然而，假定的NAD+代谢改变需要对NAD+代谢产物进行敏感可靠的定性和定量分析。
平台
概括
样本要求
报告
在这项服务中量化的NAD代谢物
Creative Proteomics提供可靠、快速、高性价比的NAD代谢物靶向代谢组学服务。