奥氧化物定义为衍生自衍生自不饱和脂肪酸（PUFA）的含氧代谢物，例如花生酸（AA），己酰亚苯乙烯酸（EPA），亚油酸（LA）和Dihomo-γ-亚麻酸（DGLA）和二磺酰己酸（DHA）。这些PUFA通过酶促或非酶促氧化方法转化为各种奥氧化物。三种主要类酶 - 细胞色素P450（CYP450），环氧氧基酶（COX）和脂氧合酶（LOX） - 从不同前体PUFA的复合物生物活性组分的产生中产生重要作用。逐渐描述的最佳脂质介质，是衍生自C 2 O脂肪酸的那些生物活性脂质介质，例如前列腺素，血栓素，白三烯和相关含氧衍生物。奥氧化物，影响广泛的生物方法，如宿主防御，组织损伤和手术干预以及对心血管疾病的反应。

数字。植物中奥氧脂生物合成途径的概述（在文中解释了缩写）
从：lipidlibrary.aocs.org采用

现代分析技术仍然是涵盖各种这些高度生物活性化合物的挑战。免疫测定，放射免疫测定，酶免疫测定或发光免疫测定作为常见方法。主要是，它们是特定的，只关注一种或仅少数化合物。例如，GC-MS技术为各种氧化哌汀提供敏感方法。然而，可以导致额外修改的衍生化步骤对于增加波动性至关重要。为了避免额外的修饰，液相色谱 - 质谱（LC-MS）技术作为最敏感和特定的工具之一，以同时研究类似的分析物。还描述了LC-MS / MS方法，用于使用多反应监测（MRM）（离子选择性模式）鉴定和定量低丰富的奥氧ipins。

然而，不同起源的生物活性脂质在同一级联反应内产生并在复杂的调节网络中交联。因此，来自不同PUFA的结构和化学相关氧化吡汀的复杂组合已成为现代LC-MS / MS技术的挑战。分析奥寡糖平台的发展将提供有关衍生自不同PUFA的代谢物的有价值的信息，并对我们对炎症过程的了解有很大贡献。创造性蛋白质组学通过演示（DMRM）模式扩展LC-MS / MS以包括更广泛的奥氧化物，以聚焦在短的保留时间窗口，从而提高灵敏度。该平台有助于研究人员理解和监测各种奥克西普林斯的生理水平和衍生自血浆和组织中不同PUFA的相关代谢物。我们的综合平台允许定量评估超过100种氧化哌嗪。

平台

• LC-MS / MS

概括

• 在血浆或组织中识别和定量超过100种羟基烷烃。使用固相萃取萃取氧化吡啶并浓缩。然后将洗脱液干燥并重新悬浮用于通过RPL分离的LCMS分离。最后，通过ESI-QQQ MRM方法量化分析物。

样本要求

• 正常体积：20毫克组织，200uL等离子体，1E7细胞
• 最小体积：5毫克组织，50UL等离子体，6 e6细胞

报告

• 将在整个项目结束时提供详细的技术报告，包括实验程序，MS / MS仪表参数
• 分析物报告为UM或UG / MG（组织），并且CV通常为<20％
• 报告中也将包含分析物，缩写，公式，分子量和CAS＃的分析物的名称。

在我们的服务中量化了oxylipins

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通过集成的分离，表征，识别和定量系统，具有出色的鲁棒性和再现性，高和超灵敏度，创造性蛋白质组学提供可靠，快速且具有成本效益的奥氏素目标代谢物服务。