磷酸戊糖途径(PPP)也被称为磷酸葡萄糖酸途径或己糖单磷酸分流，它起源于糖酵解，是葡萄糖代谢的第一个重要步骤。以葡萄糖-6-磷酸为主要底物，该途径被己糖激酶催化，生成核糖核苷酸合成和NADPH的构建块，这是清除活性氧和脂肪酸合成所必需的。有报道指出磷酸戊糖途径在协助糖酵解癌细胞对抗氧化应激和满足其合成代谢需求中起着关键作用。
因为磷酸磷酸盐途径与氧化剂药物，小豆类和某些药物如抗疟药剂诱导的溶血性贫血有关，因此它大约90年前在大约90年代中获得了广泛的关注。然后发现，易患溶血性贫血的人在催化PPP，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PDH）中的第一种承诺步骤的关键酶的基因反应中的缺陷。由于磷酸磷酸盐途径是NADPH的独家来源，因此反应性氧物质（ROS）的主要清除剂在红细胞中，缺乏PPP途径使红细胞更容易受到氧化剂。
PPP包括两相：氧化分支和非氧化分支。氧化剂分枝产生NADPH和核糖核苷酸，并由三种不可逆反应组成。在第一反应中，通过G6PDH，葡萄糖-6-邻苯丙酸葡萄糖（G6P）脱氢，形成NADPH和6-磷光葡聚糖酮，其磷酸缩水酰胺酶的水解又转化为6-磷光素。在第三反应中，催化6-磷光葡萄糖脱氢酶（6pgDH），6-磷光葡萄糖酸叔羧酸酯，并产生第二个NADPH和核糖糖-5-磷酸（RU5P），其又转化为核糖-5-磷酸（R5P）。非氧化剂分支由一系列可逆反应组成，其募集果糖-6-磷酸（F6P）和甘油醛-3-磷酸（G3P）等果糖-6-磷酸酯（F6P）和甘油醛中间体募集成戊糖磷酸盐。
PPP中的酶是由其自身的最终产物和其他代谢物进行变构调节的。酶的变构调节和非氧化PPP分支的可逆性使PPP途径能够很好地适应不同模式细胞的代谢需求。
例如，在维持氧化还原稳态比核酸合成更重要的细胞中，调节PPP以增强氧化分支，并引导非氧化分支重新合成F6P, F6P反过来又转换回G6P，补充氧化分支。在快速分裂的细胞中，核酸的合成是优先考虑的。大多数用于DNA合成的戊糖磷酸盐构建块都来自于PPP。因此，PPP会加速氧化分支从G6P生成戊糖磷酸，增强非氧化分支生成F6P和G3P。
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戊糖磷酸途径代谢产物的定量
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