生物串扰指一种信号传导途径的一个或多个成分影响另一种的情况。在过去的几年中，PTM之间广泛串扰的证据已经积累，O-GlcNac和O-磷酸化之间的竞争性相互作用是最早也是最成熟的例子之一。高灵敏度的基于MS的大规模PTM分析策略的出现极大地提高了我们对PTM和PTM共现/串扰的认识。作为世界领先的组学行业公司之一，我们乐于为您提供帮助TM串音分析服务。

蛋白质的功能在很大程度上取决于三维结构和表面结构，相应的结构亚基可分为较长的（>30个氨基酸）模块化结构域和较短的（超过10个氨基酸）线性基序。两者都参与蜂窝信号的产生、传输和处理。线性基序呈现可修改的序列延伸，可以被模块化域“读取”和处理。根据这些模块化域是否识别、传输或删除PTM，它们被称为“读卡器”、“写卡器”或“橡皮擦”，如下图所示。在磷酸化的情况下，激酶充当写入者，而识别相应残基的结构域（例如，在pTyr的情况下为SH2结构域）被视为读取器，而磷酸酶被视为擦除器。具体来说，哪些蛋白质充当读写器和擦除器取决于目标蛋白质的现有PTM模式。

一般来说，PTM串扰主要分为积极和消极两种形式。在正串音中，最初的PTM作为添加或移除第二个PTM的激活触发器，或作为其他蛋白质的识别位点，例如，磷酸化依赖的泛素化和sumo化。相反，负串扰可以包括两个PTM对相同氨基酸的直接竞争，或当一个特定的PTM掩盖第二个PTM的识别位点时的间接影响，从而阻止其添加和/或去除。

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