SAM和SAH分析服务


现在已经很好地确定了甲基供体,甲硫氨酸和胆碱的主要膳食来源的不足导致啮齿动物中肝癌的形成。虽然没有如此广泛地研究作为肝脏肿瘤,但在甲基供体蛋氨酸,胆碱和叶酸中喂食饲料低的饮食中饲喂饮食中也增加了脱毛肿瘤形成。已经提出了几种合理的机制来解释膳食甲基剥夺对致癌作用的增强作用。然而,最广泛研究的是膳食甲基不足导致在形成生理甲基不足之后的DNA甲基化异常体内。对该假设调查的关键代谢物是SAM,身体的主要生理甲基供体。

S-腺苷甲硫氨酸(SAM)是甲基供体,其参与甲基转移至DNA,蛋白,磷脂,RNA和神经递质。分解和再生SAM的反应已被命名为SAM循环。SAM依赖性甲基酶使用SAM作为基材以产生S-腺瘤肌细胞(SAH),其通过S-腺眼囊肌细胞水解酶进一步分解到同型半胱氨酸和腺苷。可以通过甲硫氨酸合成酶再生成甲硫氨酸的同型半胱氨酸,最后是SAM。

SAM和SAH分析服务图1. SAM周期。

SAM甲基的捐赠将SAM转化为SAH,后者是一种有效的甲基化抑制剂。因此,SAM / SAH比已被用作细胞中甲基化电位的指标。已经发现血浆中的SAH是血管疾病风险的更敏感的指标,而不是同型半胱氨酸。此外,已经发现了识别SAH但不是SAH和调节基因表达的不同类别的核糖开关。

在过去十年中,几种疾病的动物模型可用于研究各种酶缺陷的发病机制。与人类患者相比,动物模型提供了一个独特的机会,可以确定在组织中的相关代谢物浓度,包括SAM和SAH,这可能有助于进一步阐明同型尿尿中的致病机制。本研究的目的是开发一个测定,以监测动物组织样品中的SAM和SAH水平,并探讨该测定的预期条件。

目前,在创意蛋白质组学的经验丰富的科学家,已经建立了使用高度敏感的HPLC-MS平台的可靠和可重复的方法,用于在不同样品类型中,在创意蛋白质组学中,已经建立了不同样品类型的SAM和SAH的量化,这可以满足学术和工业研究的需求你的实验室。

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通过集成的分离,表征,识别和定量系统,具有出色的鲁棒性和再现性,高和超敏感性,创意蛋白质组学提供可靠,快速且具有成本效益的SAM和SAH靶向代谢组服务。

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