细胞培养中氨基酸稳定同位素标记(SILAC)是研究不同处理下相对蛋白质组学变化的有力方法,它依赖于质谱和氨基酸与取代稳定同位素核的代谢结合。在SILAC中,给定的“轻”或“重”形式的氨基酸被合并到两个样品中。在培养基中培养的两个细胞群是完全相同的,除了其中一个含有特定氨基酸的“轻”形式和另一个含有特定氨基酸的“重”形式(例如分别标记为l -赖氨酸的12C和13C)。由于这两种同位素标记的氨基酸在化学性质上是相同的,它们的掺入不会干扰正常的细胞生长,同时导致蛋白质/多肽按质量区分,因此是质谱分析的理想选择。SILAC方法非常适合于监测翻译后修饰的变化。
基于silac的蛋白质组学分析综述
在Creative Proteomics,我们可以提供完整的SILAC服务,包括细胞培养,细胞处理和蛋白质组学分析。基于SLIAC和质谱分析,我们可以分析不同处理下的相对蛋白质组学变化。另外,与其他技术相比,我们可以提供蛋白质相互作用而且翻译后修饰分析.每次分析重复两到三个样本的能力允许在定量蛋白质组学实验中提高吞吐量和节省成本,并改善相对定量。
基于silac的蛋白质组学分析工作流程

样品的要求
我们不仅可以接受未标记的细胞样本,也可以接受SILAC标记后任何阶段的样本。
如果您想知道具体的样品要求,请随时与我们联系。
基于silac的蛋白质组分析服务的优势
生物信息学分析:
为解决客户的问题,我们提供生物信息分析,包括:
创造性蛋白质组学提供了一种无偏倚的策略,可以揭示抑制剂或其他扰动如何具体影响蛋白质的动态特性和细胞分布。它也可以作为一种敏感而有效的方法来确定细胞内蛋白质的特定相互作用伙伴。基于专业知识和经验丰富的员工,Creative Proteomics提供全方位的SILAC服务。由于每个项目都有不同的要求,请与我们的专家讨论您的具体需求。