下拉试验是一种简便、灵敏的方法体外蛋白质相互作用的研究方法。在方法学上，下拉法类似于共免疫沉淀法。在实验中，他们都使用亲和配体捕捉相互作用的蛋白质。然而，共免疫沉淀法和下拉法之间存在差异。共免疫沉淀通过固定化抗体捕获蛋白质复合物，而下拉分析通过使用纯化和标记的蛋白质作为“诱饵”结合相互作用的蛋白质。

图1.肽下拉分析示意图。BPTF是一种由BPTF基因编码的蛋白质。异染色质蛋白1（heterochromatinprotein1，HP1）是表观遗传学研究中的重要标记分子(Wysocka J.，2015年）

许多蛋白质与伴侣蛋白结合或作为大型多蛋白复合物的组分发挥作用。了解这些蛋白质相互作用对于我们理解生物途径和细胞功能至关重要。下拉分析可用于定量检测这两种蛋白质并研究蛋白质-蛋白质相互作用。除了研究两种蛋白质的相互作用外，下拉分析也可以用来检测特定蛋白质的激活状态。蛋白质的活化往往伴随着蛋白质构象的改变，而诱饵则选择性地结合到特定的构象上。在这种情况下，下拉分析可以用来选择性地纯化活跃的猎物。例如，GTPase效应器仅识别激活的GTPase。因此，当使用GTPase效应器作为诱饵时，只有活性GTPase被捕获和纯化，因此可以测量活性GTPase的比例。

创新蛋白质组学的下拉分析服务

有了我们的专业平台，创造性的蛋白质组学可以提供下拉分析，以满足您的项目的具体需要。我们的缓冲和分析系统进行了优化，也可以根据您的项目需要进行调整。

下拉试验的诱饵有很多种标签，如GST、聚His和生物素，等. 用于固定诱饵的亲和配体分别是谷胱甘肽、镍和螯合物以及链霉亲和素。

表1.诱饵标签类型

诱饵标签	亲和配体
谷胱甘肽S-转移酶（GST）	谷胱甘肽
聚组氨酸	镍或钴螯合物
生物素	链霉亲和素

我们的优势

• 完善的实验设施。我们有完善的下游配套设施，可以进一步进行定量分析。
• 低背景，无杂散带。SDS-PAGE银染法的灵敏度是考马斯蓝染色法的100倍，电泳结果更清晰。
• 可靠的实验数据。为了消除随机因素的影响，我们设立了多个对照组。为了保证实验结果的有效性，我们重复了三次实验。

应用

• 研究蛋白质和蛋白质复合物之间的直接相互作用。
• 验证预测的蛋白质相互作用。
• 分析和量化测试样品中的特定亚型或活性/非活性蛋白质。

创新的蛋白质组学可以为蛋白质下拉分析提供专业的服务。我们拥有最先进的仪器和技术服务团队，高质量、高效率地完成整个过程。由于每个项目有不同的要求，请联系我们的专家讨论您的具体需求。

参考文献：
1、贾世忠。；等. 使用双荧光素酶报告下拉分析系统对蛋白质-蛋白质相互作用进行相对定量。公共科学图书馆一号. 2011; 6（10）：e26414。
2.Wysocka J。利用肽下拉分析鉴定识别组蛋白修饰的新蛋白质。方法. 2015; 40(4): 339–343.